[12550] 追記2 投稿者:桃象 投稿日:2006年01月26日 (木) 11時55分

我が息子も高1(聾学校)になりました。この掲示板が始まった頃は自分の家族の様子をいろいろ書き込んだものです。その息子とは毎晩夕食でいろいろなことを話し合うのですが,ある日,息子が「障害者は抹殺されても文句は言えないよな」と話しました。

まあ,障害者を少しでも健常者に近付けたい,というような思いは未来永劫人類が存在し続ける限り根源的な潜在意識であり続けるのでしょう。私は先ほど書いた息子の話に「そういう自分だってつんぼやないの」といったのですが,息子は「いや,聞こえない子と寝たきりとか重度肢体不自由児のような子とは違うんだ。」と言い張っていました。

世の中そんなもんでしょうね〜。ろう者たちの世界もなんちゅうか,知的障害者とか重度肢体不自由者をすごく見下しているところがありますね。そういう意味では,ろう重複障害者の就労運動に取り組んでいる人たちはホンマにえらいわと思っています。

聞こえないよりは聞こえる方がいいに決まっているという考えなんて絶対多数派ですからね。でも,そういう意見がこの掲示板で多数派を形成するようになったら,ととさんもちょっと複雑な気持ちなんじゃないですかね。

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[12549] 追記 投稿者:桃象 投稿日:2006年01月26日 (木) 11時45分

 人工内耳を装着してしまった以上,後戻りはできないという現実もあります。人工内耳を装着したのは間違いではなかったと自分に刷り込む無意識的な言動というものもあるかもしれません。
 それは人工内耳をあえて選ばず,手話で聞こえないわが子を育てていこうと決めた聞こえる親たちの場合にも同じことが言えるでしょうね。
 それは聾学校で長らく口話教育に熱心に取り組んで来られた年配の先生たちにも言えることです。「実は私が今までやって来たことは間違いだったのではないか」と心の奥で思っても,それは自分の今までの人生を否定することになるという思いから,敢えて心の奥にしまいこむということもあるのでしょう。自分の今までの人生を否定されることほど辛いものはありません。聾教育も結局は1人1人の聴覚障害児,1人1人の親たち,1人1人の先生たちの人生が関わっているものであり,個々の人生をいかに育み,大切にしていくかという作業と無縁ではいられません。ろう教育がなかなか変わらないという現実の背景にはこういうこともあるのだろうとも考えています。

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[12548] Re[12547]: 装用児 投稿者:桃象 投稿日:2006年01月26日 (木) 11時36分

> わが110dbの6歳の娘も今春就学を迎えます。
> 人工内耳装用3年目です。> 結論から言うと、ろうとして生まれたが、この子は私の子。愛せるように育てていくには人工内耳はなくてはならないものだということです。

これって,完全に親の視点ですね。確かに親から愛されるということはとても大切なことです。しかし,人工内耳装着児が聞こえる世界の中でどのような問題を抱えることになるのか,という視点がすっぽり抜け落ちているようにも思います。しかし,これが聞こえない子を持つ親の気持ちでもあるのでしょう。聞こえない子を取り巻く世界の「業(ごう)」というものを感じずに入られません。

かくして,ろうとして生まれた子たちは確実に二極化していくのでしょうね。そして,聞こえる世界に何かを訴えていく力を持つようになるのは,手話を与えられ,手話を自分のことばとして身につけたろう児たちであり,人工内耳装着児ではないという現実が数十年後には朧げながらも浮かび上がってくるのかもしれないとも思うようになっています。障害者自立支援法の成立で市町村の聾者,聴覚障害者の組織の再編指導に追われている身としては,どうしてもそう考えてしまいます。

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[12547] 装用児 投稿者:ハロー 投稿日:2006年01月26日 (木) 09時37分

わが110dbの6歳の娘も今春就学を迎えます。
人工内耳装用3年目です。今では手話も使わなくなり、ろう学校より幼稚園のほうの比重も増えました。メリットデメリットはたかさんがおしゃったとおりだと思います。
我が家に関しては、人工内耳を選択して正解だと思います。
家庭にろうの子がいる、というのはしんどいことです。
一応ろう学校の子どもの母ですから手話はできる私ですが、手話を使ってどんどん高度な会話になっていくとしたら、と考えたとき、とても不安になりました。
母ですら、子どもとの会話がいっぱいいっぱい、なんてさみしいではありませんか。
さらに不器用な私は、自分が育てられたようにしか、子どもに接することができないんですね。母以上(子どもにとっては祖母)のことはできない。
人工内耳もまだまだ不自由なお耳ですが、繰り返し繰り返し本を読んであげられることに幸せを感じます。
子どもが1フレーズを覚えて繰り返してくれるのがうれしい。
この子は3歳半までろうでした。私は30前後で必要にせまられ手話を覚えましたが、気持ちを伝える言葉としての取得までは行きません。
使ってても気持ちがこめられない、とても苦しかったです。
4ヶ月で難聴と気づき、検索で早くからこの掲示板、お世話になっていました。
(別ハンドルで投稿もしてました)
この掲示板の親たちの気持ち、ろう本人の気持ちを考えると手術には大きな決断が要りました。
結論から言うと、ろうとして生まれたが、この子は私の子。愛せるように育てていくには人工内耳はなくてはならないものだということです。



[12546] よろしお願いします2 投稿者:たか 投稿日:2006年01月25日 (水) 09時00分

なんか、投稿量が多すぎてエラーになっちゃいました。
続きを書きます。

私は、内耳再生推進委員会から来ていますから、究極の目標は「内耳再生」ですけど、
今の所はまだ、夢の話ですからね。5年後には実現するなんて人もいますけど。
ところで、人工内耳をしちゃったら、その耳は「内耳再生」出来ないのですよね。
これは、デメリットですね。
もっとも片方の耳が聞こえるだけで、人間はそんなに困らないものですから、
「内耳再生」が確立されたら、残った耳の方にしてもらえば良いと思っていますけど。

他にデメリットと言えば、やはり機械ですから完全ではないという事がありますね。
静かな所は良いのですが、騒々しい場所では聞き取りが極端に落ちます。
所詮、何千とある(何万でしたっけ)有毛細胞の代わりを、24の電極でやってしまおうというのですから、無理はありますよ。
それにしては「良く聞こえるな」と思いますけどね。たった24の電極でね〜。

他にデメリットと言えば、電池代かな?
箱型のスピーチプロセッサ(マイクロコンピュータ)は、充電式の単三電池が使用できますから良いですけど、
耳掛け型のスピーチプロセッサはボタン電池で充電が効きませんから、
定価で買えば1,500円程で6個入っている電池を、一週間弱で使い切ってしまいますね。
安く買えば、500円くらいでありますけど、コード化法によっては使えません。
コード化法と言うのは、プログラムですね。マッピングと言います。
今の所、コクレアのN24で3つあるコード化法のうち、ACE(?)、エースと言うのですけど、
これには安いボタン電池は使えません。
聞こえも(私は耳掛け型も、箱型も持っているのですが)箱型の方が良いと思います。
コードが邪魔と思わないならば、箱型を使用した方が良いと思いますよ。
手術代金の中に一台はスピーチプロセッサが入っているのですけど、
二台目からは自己負担で、百万円くらいです。手術から一年以内だと、特別料金で購入できます。
半額強くらいだったかな?

他にデメリットは、やっぱり邪魔ですね。でも、これは補聴器を装用しているのとあまり変わらないから無視しても良いかな。
特に子供の時から装用していると、それが当たり前になりますから大きな問題ではないでしょう。

メリットに移っちゃいますけど、耳鳴りが軽減または消滅する方がいます。
内耳を電気刺激する訳ですから、それもまぁ、うなずけますね。
ちなみに、私は完全に耳鳴りが無くなった訳ではありません。が、軽減はしていると思います。

その他MRIは出来ませんね。水に弱いのは補聴器と同じです。
壊れた時は当然修理に出しますけど、高いですからスピーチプロセッサ保険と言うものがあります。
保険料は、年額二万円弱です。二台目からは割引料金になります。
頭に埋め込まれている部分は、よほどの衝撃でも受けない限りは半永久的に大丈夫だそうです。
もし故障すれば、こっちの方は医療保険で再手術が出来るようです。
考えようによっては定期的に壊れてくれて、新しい人工内耳システムが誕生したら再手術をした方が得なような気もします。

長くなってしまいましたね。済みません。

そう言う事で統括いたしますと、私はメリットの方が大きいように思いますがいかがでしょうか?
少なくとも聞こえる事が良い事だと思っている方、又は親御さんにとっては一考の価値があると思いますけど。
「内耳再生」が確立されるとしても、まだ先の話だと思いますし、それまでのつなぎとしては良いのではありませんか?
良いどころか、今の所「聾」になってしまったら、人工内耳しかないですからね。
それも、十分人並みに生きていける聞こえを得る事が出来るのですから、適用可能な方は手術に踏み切るべきだと私は思いますよ。

ちなみに、手術および入院代金は私の場合は無料でした。
今度、障害者も医療費を一割負担するようになるそうですから、
そうなった後は、一割負担の原則が適用されて40万円程かかるかもしれません。
しかし一部は、高額医療費で還付されると思います。

まぁ、世の中色々、人間も色々ですからね。
手術するしないは個人の自由ですが、
私としては子供さんには、特に言語習得前に「聾」と判明した子供さんには手術をさせてあげたいですね。
そうすると、人生が変わりますよ。健聴者並みの人生が送れる可能性が開けるのですからね。
しかし先にも書きましたように、私は聾唖者の親御さんの考え方も理解していますから一概には言えませんね。
聾唖者の社会と言うものまで存在するのですから、聾唖者がこの世の中に存在する事を否定も出来ない訳ですよ。

しかし、「内耳再生」のみならず「再生医療」の進歩はまさに日進月歩ですから、
遠くない未来には、「視覚障害」「肢体障害」「聴覚障害」さらには、「痴呆症」「知能障害」
「内臓疾患」いわゆる「人工透析をしている方々」腎臓病ですかね、
それに「心臓病」などあらゆる病気と障害がなくなり、障害者という言葉が限りなく無くなる「かも」しれませんね。
「遺伝子治療」にも期待が持てますから「遺伝性難聴」など遺伝する病気も障害も根絶する「かも」知れませんね。

いかがでしょうか? 「人工内耳」。
確かに、完全な代物ではありません。
しかし、現時点では最高の先端医療です。
試してみる価値は大いにあると思うのですが。
失敗しても、気に入らなくても人工内耳を外せば済む事です。
つまり、機械を装用しなければ良い事です。

聾唖者の方々、ご本人はお考えもあり、今更聞こえるようになってもと思われるでしょうし、
現時点まで聾唖でやってこられている訳ですし、
なによりリハビリも辛くて、言葉を理解できるようになる保証もないのですから私も薦めはしませんが、
子供さんが聾唖者であるのならば「人工内耳」お考えになってはどうでしょう。
もちろん、健聴者の親御さんの子供さんが聾唖者ならば、大いに「人工内耳」を薦めます。
聞こえるようになりますよ。

は〜ぁ、すごい書いちゃった。
読む人も大変でしょう。ごめんなさい。

それでは失礼いたします。


[12545] よろしくお願いします 投稿者:たか 投稿日:2006年01月25日 (水) 08時59分

初めまして、たかともうします。
たまたま、と言ってもずいぶん前(半年か一年くらい)にこのサイトを見つけて、
ブックマーク(マシンがMacですから)に入れていました。

本日のぞいてみますと、人工内耳の話題がありますので、
内耳再生推進委員会 http://star.endless.ne.jp/users/kagari/genomu/meeting/
index.html
と言うサイトから、お邪魔します。

私は主に内耳再生推進委員会と言うサイトでレスをしていますが、人工内耳装用者です。
人工内耳のメリット・デメリットが知りたいというのですね。

それでは、メリットから行きましょうか。
私が手術で埋め込んだ人工内耳はN24と言います。読み方は「ニュークレアス24」だったかな?
オーストラリアのコクレア社と言う会社が製造しています。
人工内耳は正直に言って聞こえます。これが一番のメリットでしょうね。
静かな場所の、少人数の会話ならばほぼ完璧に聞こえます。
もちろん個人差はあるのですが、私の場合はすこぶる良好ですね。

娘達との会話も困らないし、家内とも、会社でも、普通の会話は静かな場所でしたら問題ありません。
車内くらいの場所でしたら、楽勝でオッケーです。

私は、30歳代で全聾になり人工内耳の手術をしたのですが、それまでもずっと難聴でした。
小学校入学前検診で難聴が発見されてから、ずっとです。
徐々に進行して、20歳代で高度難聴・30歳代で全聾になりました。

小学校の時には、オージオで「難聴だな」と分かるくらいでして、友達との会話に困る程ではありませんでした。
もっとも、カンの鋭いと言うか、先を読む事に長けていたので、会話の先を読んで話していたと言う部分もありますけどね。
なぜカンが鋭かったかと言うと、読書でしょう。

小学生くらいの会話は、ボキャブラリーも少ないですから、簡単に先を読めましたよ。
大人になってからは会話の内容もさすがに複雑ですし、難しい単語とか熟語も出てくるので、
小学生時代みたいにはいきません。

本ですが、一日に三冊くらい読んでいました。
小学生向けの本ですから三冊と言ってもすぐに読み終わりますから、遊びも存分にしておりました。

他にメリットと言えば、幼少の頃(言語習得前)に人工内耳の手術をしますと、ほぼ完璧な発音が出来るようになるそうです。
補聴器では難しかった音や行がいとも簡単に、出来るようになるそうです。
まぁ、これくらい聞こえればうなずけますけどね。

実際に、私が半年に一回リハビリのような事をしに大学病院に行った時には、
小学生前の子供さんに会う事があります。もちろん、人工内耳装用の児童です。
その子供さんは、全聾で生まれてきたそうですが、立派に言葉を話すようになっています。
人工内耳は、大したものですよ。
耳が聞こえない事では命までとられませんから、
ご自分の子供さんに人工内耳の手術をさせないといった方もいるようですが、
もったいない話だと思いますね。
せっかく一人前に聞こえるようになるの、にそれを拒否するのはどうかと思います。
もちろん、人それぞれですから無理強いなんてしませんけど、
耳が聞こえるという事は、聞こえないよりは生きて行く上で有利なのではないかと思う次第です。
生まれつきの聾唖者の方が、耳は聞こえても聞こえなくても良いよ。自分の子供も、聞こえても聞こえなくても良いよ。
という意見を持っている事は知っています。
なぜかというと、私には生まれながら聾唖者の友達がたくさんいます。
その人たちと話している時に(私は手話も少し出来ます)、その話題が出たからです。
私が人工内耳をして聞こえるようになりたいなと言いますと、
それらの聾唖者の方々は、口を揃えて「どっちでも良い」と言いましたからね。
ですから、無理強いいはしない。でも、子供の将来を考えたら人工内耳の手術をした方が良いなと思いますよ。
それらの友達には言いませんでしたけどね。自分達の考え方も(育った)環境もあるでしょうから。
もっとも、成人されている私の聾唖者の友達は人工内耳の手術をして聞こえるようになったとしても、
人工内耳から入ってくる音を、言葉として理解する事に大変な努力を要するでしょうから、
人工内耳の手術をすると言っても、そのお子さん達の話になるのですけどね。

あっ、断っときますけど、私は人工内耳の手術をして聞こえを取り戻した後でも、障害者手帳は2級のままですよ。
障害年金も頂いていますし、高速道路も半額、テーマパークも半額、映画も半額、税金も優遇、医療費も無料(今度負担があるようになるそうですけど)、
以前と何ら変わりない、障害者としての権利は有しています。
権利は温存、聞こえは戻る(または聞こえを得る事が出来る)だったら、聞こえるようになった方が良いのではないかなと思う次第です。


[12543] Re[12541]: お尋ねします!! 投稿者:MU@沖縄 投稿日:2006年01月23日 (月) 11時06分

ととさあん、こちらのリンク集には人工内耳のサイトがないんですけど。。。

うみそらさん、こういうのがありますよ。
人工内耳友の会ACITA
http://www.sapmed.ac.jp/unc/katatsumuri/acita.html

かたつむり
http://www.sapmed.ac.jp/unc/katatsumuri/SnailHomePage.html

http://www.ne.jp/asahi/miadomo/estas/


[12541] お尋ねします!! 投稿者:うみそら 投稿日:2006年01月22日 (日) 20時51分

こんにちわ☆僕はただいま2歳と8ヶ月になるろう児の父親です。             最近は子どもも、どんどん手話(軟語!?みたいなかんじですが…)で意思表示をしてくれるようになり楽しさや驚きいっぱいの子育て生活をおっくってます!
僕自身は人工内耳を子どもにする気はまったくないのですがやはり全然知らないで否定?するのもどうかと思いまして人工内耳についても少しは知っておこうと思いだしたのですがなにかいいサイトもしくは参考図書などがあれば教えてもらいたいと思い投稿しました。         できれば人工内耳のここがすばらしいとかだけの情報だけでなく両方(メリット、デメリット)について知りたいです。    


[12537] Re[12535]: 補聴器装着 投稿者:ととさん 投稿日:2006年01月18日 (水) 23時26分

ちょりんさん、補聴器付けてくれるようになってよかったですね。
ハウリングについてですが、2歳くらいですから、耳穴の形も変わりやすく、イヤモールドが
ぴったり合う方が珍しいくらいです。 要するにちょっとしたズレでハウリングするのが
当たり前なのです。(どんな差し込み方をしても止まらないのなら話しは別ですが)
また、半年〜一年に一回作り変えるのが普通で、1回作っても、ぴったり合わずに、
何度も作り変えるのはザラにあります。これも、気長に付き合うしかないですね。

人工内耳の選択は、一度すれば、後戻りはできませんから、聾学校や、親の会などへ
出かけて行って、色々な子の様子、他の親の体験や考え方、聞こえない人たちと会ったり
など、多くの情報を得た後に十分納得してから行動して下さい。 
また、何時でも来て下さい。待っています。


[12536] 【札幌より】参加者募集中 投稿者:こころ風 事務局 投稿日:2006年01月18日 (水) 18時45分

【札幌より】ろう・難聴児の自然体験クラブ「デフネイチャークラブこころ風」
キャンプのお知らせ

〜デフネイチャークラブこころ風とは?〜

2003年6月から札幌を中心に、毎月1回自然体験や芸術体験などの企画をたててい
ます。
毎月、乳幼児から小中学生までのろう・難聴児が参加してさまざまな体験を楽し
んでいます。
今年度は2月18〜19日に宿泊体験を実施します。
道産子をはじめ北海道の田舎暮らしや自然体験を楽しみたい方、一緒に楽しみま
せんか。ボランティアも募集中です。

〜キャンプの案内〜

『炭焼き体験・氷で遊ぼう』(平成17年度(社)日本キャンプ協会支援事業対象
キャンプ)

≪日程≫2月18日(土)〜19日(日)
  集合 18日9:00 JR札幌駅 / 解散 19日16:00 JR札幌駅
 
≪プログラム≫
1日目:炭焼き・雪の森探検
2日目:氷で遊ぼう(ワカサギ釣り・餅つきなど)
(活動場所:本田農場 北海道勇払郡厚真町字上野65)

≪宿泊先≫こぶしの湯 あつま(北海道勇払郡厚真町本郷229番地の1)

≪参加対象≫ろう・難聴の小中学生・幼児、その兄弟姉妹、コーダ、聴児(定員
あり)

≪参加費≫
幼児(満3歳以上)【正・準会員】3,000円【非会員】3,200円
小学生【正・準会員】5,000円【非会員】5,500円
中学生【正・準会員】5,500円【非会員】6,000円
保護者 8,000円

≪申込〆切≫1月31日(火)〈2月に宿泊しおりを郵送する予定です。〉

≪ボランティア募集≫
・ ろう・難聴者、聴者(日常会話程度の手話ができる方・手話歴1年以上)
・ 高校生以上
・ ボランティア参加費【協力会員・高校生会員】5,500円【非会員】7,000円
【非会員・高校生】6,000円
ボランティア申込〆切 1月22日(日)

------------------------------------------------------
申込み・問合せ先  デフネイチャークラブこころ風事務局
E-mail : kokorokaze@csc.jp
FAX 020-4624-3893

http://www.geocities.jp/kokorokaze2003/HP.htm


[12535] 補聴器装着 投稿者:ちょりん 投稿日:2006年01月17日 (火) 22時52分

2005/11/上旬に「補聴器をなかなか付けてくれません」で投稿した“ちょりん”です。
その後の報告が遅くなり申し訳ありません。

おもちゃ作戦が有効でした。投稿後に専用のおもちゃを購入し、補聴器を付けているときだけ遊べるようにしていたら、何回か繰り返しているうちに自分から耳を指差して“補聴器を付けて欲しい”というような仕草をし始めました。そして補聴器を付けた後は、“おもちゃを持って来い”という仕草をします。長いときは2時間程度装着できるようになりました。
最近はイヤモールドが合わなくなってきたようで、すぐにハウリングしてしまうためあまり装着していません。また、先日ASSRの測定をしたのですが、結果が芳しくないので人工内耳を検討するか新しいイヤモールドを作成するか、という時期になっています。
まだろう学校の幼稚部などの見学をしていないので、そろそろ訪問し始めようかと思っています。
また何かありましたらアドバイスを頂きたく投稿しますので、その際にはよろしくお願いします。


[12534] Re[12527]: はじめまして 投稿者:t・4・2 投稿日:2006年01月16日 (月) 20時01分

この1週間PCを開いてなかったのですが、今日、久しぶりにおじゃましました。
さとさん、はじめまして。大阪でサークル活動をしています。
大阪では、府の事業として特別補聴器の交付事業がありました。
これは、手帳に該当しなくても、教育上必要であるとの医師の診断があれば認められるものでした。
全国同じようにあるものだと思っていたのですが、以前にもここで同じ話題が上ったときにそうではないと知り、驚きました。この制度も自立支援法が始まるとどうなるのか…。
何かの参考になればよいですが…。

> どこかの、県や市や区あるいは町で、障害者手帳に該当しない聴覚障害児に対しての公的補助がある!という情報をおもちの方、さとに情報をくださいませ。(さとさん)


[12533] 中途失聴者・難聴者協会 投稿者:MU@沖縄 投稿日:2006年01月15日 (日) 09時23分

さとさんへ、
中途なレスを書いてしまい、申し訳なく思います。
もうひとつ「育成医療」というのがありましたが、条件が厳しくて適用されるかどうか・・・?

ととさんの書き込みにありますように、「中途失聴者・難聴者協会」のほうからも、
より有効な情報が得られやすいかと思います。
各県に必ず1つはありますので、最寄りの所を探してみてくださいね。

http://www.ne.jp/asahi/miadomo/estas/


[12532] お知らせ 投稿者:ととさん(管理人) 投稿日:2006年01月15日 (日) 01時00分

ここへ、よく来られている人は分かると思いますが、最近、スパム投稿(一方的な迷惑書き込み)が増えています。
半年くらい前から、1週間に2〜3本の迷惑な書き込みが続いていましたが、その程度ならば、手で消して対応
できていました。 ところが、昨年末辺りから、特定のURLを大量に書き込むスパムが多発し、みなさんに
不快な思いをさせてしまっていました。 申し訳ありません。

先週辺りから、情報を集めてプログラムの変更をし、少しづつ効果が出てきたようです。 そのため、
時々、この掲示板が読めなくなったり、書き込みが出来ない状況が発生しています。 それは、私が
プログラムの変更をしているためです。 その時は、時間を置いた後に来てください。

また、スパムを防ぐ為、一部のプロバイダから、接続が出来なくなったり、特定のメールアドレスを
受け付けなくなったりしています。 そのような時は、メールを頂ければ、可能な限り対処致します。
ご迷惑をお掛けしますが、ご理解の上、よろしくお願いいたします。


[12531] さとさんへ 投稿者:ととさん 投稿日:2006年01月15日 (日) 00時44分

ようこそ、さとさん。
本来ならば管理人が最初に返事を書き込むべきところですが、私としても、さとさんが望むような
情報を持っていない為に、他の方からの書き込みを待っていました。
この60dBのラインについて、確か難聴者協会でしたか、見直しを求める運動をしていたと思います。
(ただし、要求レベルとしては、それほど上位では無かったと思いますが)
しかし、実際は、50dBで困っている人は沢山いる訳で、何らかの手立ては必要と思います。
さとさんとしても、情報を得て、少しでも多くの人たちと連携がとれるといいですね。


[12530] Re[12527]: はじめまして 投稿者:etu 投稿日:2006年01月14日 (土) 20時24分

娘も、さとさんのお子さんと同じで、手帳がありません。
全難協ではないのですが、愛知県で3年程前から個人的に7級の手帳を作って欲しいという署名活動を始めた方がいます。
子供の為だけではなく、これからの高齢化社会に向け老人性難聴の方もどんどん増えていく事も
含めての活動です。


[12529] Re[12527]: はじめまして 投稿者:MU@沖縄 投稿日:2006年01月14日 (土) 08時31分

さとさん、何もレスが付きませんね・・・
「療育手帳」ってのがあったと思いますが、よくよく調べてみたら、
知的障害児が対象したものなんですね。

他にはというと・・・?
思い当たりませんすみません。
分かりやすく載ってるのがこちらです。
http://www.town.hayama.kanagawa.jp/2/2_8.html

http://www.ne.jp/asahi/miadomo/estas/


[12528] さとさんへ 投稿者:ゴジモンママ 投稿日:2006年01月14日 (土) 08時27分

中等度難聴の子がいる親です。我が子は手帳に該当しているのですが、地域の親の会にさとさんと同じような親子がいたので、何度か行政と交渉して手帳を持っていなくても子育て支援の観点からなんらかの補助をお願いしたいと要望していたのですが、結局駄目でした。「障害者自立支援法」も成立してこれから福祉のあり方が変ってくるので、今後どうなるかわかりませんが、私はこれからはそうした面でもっと幅広く支援が受けられるべきだと思っています。
全難協でデシベルダウン(障害に該当する聴力レベルをもっと下げる)の活動をしていたと思います。ちょっと私は具体的に掴んでいないので、詳しい方がいたらお知らせください。


[12527] はじめまして 投稿者:さと 投稿日:2006年01月11日 (水) 22時54分

私は、障害者手帳に該当しない聴覚障害児をもつ、悩める母です。
娘(現在:小学3年生)の聴力は、両耳約60dBの感音性です。

どこかで、障害者手帳に該当しない聴覚障害児に、公的補助がでていないか、いろいろ検索していましたら、こちらに出会いました。どうぞよろしくお願い致します。
いろいろ検索してみましたが、どうやら手帳を持っていないと、何の情報保障を(要約筆記とかもちろん手話通訳とか・・・)してもらえない事に改めて胸をえぐられまた。

聴こえてるけど聴こえてない。聴こえてないけど聴こえてる。この中途半端な娘の聴力。
補聴器もメンテナンスも電池も一生涯、自費。
見えない生涯ゆえ、この先、誤解もされやすいでしょう。
親として何をしてあげればいいのか、藪に中に迷い込んでいる母です。

どこかの、県や市や区あるいは町で、障害者手帳に該当しない聴覚障害児に対しての公的補助がある!という情報をおもちの方、さとに情報をくださいませ。


[12525] 情報提供を求みます。 投稿者:にいがた聴覚障害者支援研究会 投稿日:2006年01月11日 (水) 10時41分

にいがた聴覚障害者支援研究会です。新潟ではこういうメールがろう者を中心に出回っているようです。情報についてご存知の方、いませんでしょうか?愛知県でもこうしたメールが出回っているという情報があります。恐らく全国でも流れていると思うのですが、、。

ご存知の方、いましたら、情報提供をお願いできますでしょうか?
基本的に自己責任というケースで処理されてしまうのでしょうが、社会情勢が疎いろう者が大半です。

いわゆるマルチ商法の類でしょうか?

下記がスタイレック社の代理店になった聴覚障害者が発信したメールだと思われます。

◆ステイレック会社(事業グループ5社⇒@gootenグーテン会社は大手のインターネットのヤフー、楽天、ライブドアと同様に今ヤフーのオークションはドラブルで色々問題あり、このグーテンはドラブルならないように会社側が管理するなど厳しい応対する。もし他社がマネすると何億円かかる。
Aスタイレックカード会社はパチンコのプリベイカードですが今パチンコ業界では10兆円以上と言われますが全国のパチンコ店に参入する。今一部参入店もあります。今年春頃から本格的に広める。10兆以上の売り上げの一部の何億円から登録した人達に収入する。
Bグーテンショッピング会社Cスタイレックエンタプライス会社(日本)⇒環境事業で二酸化酸素を多く吸い、多くの酸素を吐く霧の木は20年かかるのに技術を持つ米国は5年で育てる。米国会社と結ぶ。本当は世界有名大企業トヨタ自動車会社が米国会社を買って結ぶ予定だったが断念した。
Dスタイレックエンタプライス(米国)グループ会社は昨年設立し今年春新会社を世間発表で発表する前までに投資というかみたいに登録して今年4月中から会社売り上げ利益の一部から登録した人達に毎月権利収入に入る〜普通では考えられない非労働収入で仕事なくてもグループ会社の売り上げ利益からもらう権利です。
商品を売る仕事ではないから楽です 仕事はいりません。登録するだけであとは会社経営売り上げ次第で収入に入ります。
もし売り上げが増えれば収入が増える。本当はお金のある人が投資するがこの会社社長は今、不景気で生活が困った人達の為に一般人でも手頃な資金参加できるように募集中で今年春発表前まで2月6
日募集終了です

登録費は一般人が手頃な資金できるように25万だけ梅宮辰夫と石田純一、国会議員の小池百合子など投資したのだ。

サポーターを募集する為にスタイレックが国に厳しい機関を持つ「投資事業有限責任組合」に登録獲得しなければならないので凄く厳しいので会社内容は問題なくクリア出来たことが大きい。「投資事業有限責任組合」獲得なかったら会社不信になる。
「投資事業有限責任組合」をネットで見ればわかる 凄く法律で厳しいので知識ある方は分かるし当たり前。一般人は分からないので文句言う。経営者が読んでいるほど有名な「エコノミスト」月刊雑誌とフジサンケイ新聞に社長の紹介を載せてました。

以上です。




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http://suumei.cocolog-nifty.com/


[12521] お知らせ 投稿者:ととさん 投稿日:2006年01月09日 (月) 02時21分

この掲示板の上部からリンクしています
「新生児聴覚スクリーニングでリファー(要再検査)となったお子さんのお母さんと家族の方々へ」
の改訂版が発行されました。 変更点は
1、"お母さんの手記"追加。
2、資料1の聴覚言語発達リストに8ヶ月以降の項目が追加。
3、資料2の相談できる機関が大幅に追加されています。
です。 参考にして下さい。


[12520] 悩んでいる親御さんへ 投稿者:ミカン 投稿日:2006年01月06日 (金) 11時30分

明けましておめでとうございます。

去年私はDiplomaという所で、高校卒業資格を3週間で取得できました。
そのおかげで今年を気持ちよく迎える事ができました。
もし悩んでいる方がいるのなら、是非一度訪問してみて下さい。

http://www.fa-diploma.jp/

きっと貴方の新しい道が開けるはずです。


[12519] お久しぶりです 投稿者:ととさん 投稿日:2006年01月05日 (木) 23時35分

こるねりおさん、
本当にお久しぶりです。 今、読んでおられる方のほとんどは、知らないと思いますが、
ここを始めた最初の頃の常連さんです。 
懐かしい名前に反応してしまいました。 気が向いた時は、何時でも来てください。


[12518] 私も難聴者! 投稿者:こるねりお 投稿日:2006年01月04日 (水) 06時54分

>私は、心の病を持つ難聴者。

久しぶりにおじゃましたら気になるメッセージがあって、書き込みしました。
「難聴者」様 今似たことを感じている方がおられるんだなと
なんかほっとしました。

難聴者は、人と人との関わりあいでどうしても障害を抱えてしまいますね。
それが私もひどくなって、重たくなっているのです。
耐え切れないなーって思っていたところでした。

私もあなたと似たことを感じている難聴者です。
ここの読者としては古いですよ!

どうぞよろしく。


[12517] MIA DOMOの更新のお知らせ(1月) 投稿者:MU@沖縄 投稿日:2006年01月01日 (日) 15時46分

新年おめでとうございます。
1月1日に更新致しました。トップマンガのテーマは「初夢」
聴覚障害者にとっては、夢見る内容って?
こういう夢が現実になられる日は、果たしていつの事やら。

皆様の初夢はどんな具合でしょうか?
今年もよろしくお願い申し上げます。

ちなみに、ビジネス用のサイト『MU ATELIER』も更新しました。
トップのみですが、MUの年賀画像が載ってます。
http://www.asahi-net.or.jp/~rn6m-uehr/

http://www.ne.jp/asahi/miadomo/estas/


[12516] みなさん、あけましておめでとうございます 投稿者:ととさん 投稿日:2006年01月01日 (日) 00時47分

みなさん、あけましておめでとうございます。
このホームページを始めて7回目の正月を迎えました。

ここへ来られるのは、診断された直後の親御さんが中心となって来ていますから、
年々新しい親御さんが来られます。 その方々とのやり取りが中心です。
ところが、私の子も中学生となり、その親御さん達と同じ経験をしたのも10年くらい
前となってしまいました。 私もアドバイスらしきものを書き込みますが、何か
説教っぽくなり、適切なものを伝えていないような気がしています。
そんな時に、少し前に同じ経験をしたちょっと先輩の親御さんからの書き込みや
同じ聞こえない、聞こえにくい方々の書き込みが一番心に通じるものを持って
いるように思えるのです。 今までもそうですが、この掲示板は、常連さんや、
先輩親さんたちが いるから続いているようなものです。 ですから、今後も
サボってる管理人のサポートをお願いします。
今年もよろしくお願いします。